Για όσους νομίζουν ότι η κατάσταση έχει ξεφύγει στην Ελλάδα, ας ρίξoυν μια ματιά κι αλλού στην Ευρώπη.

 

https://www.msn.com/.../covid-testing-times.../ar-BB1fG6cZ

Βερολίνο: το κάθε κατάστημα είναι υποχρεωμένο να ελέγχει αν ένας πελάτης έχει πρόσφατο (πόσων ημερών?) διαγνωστικό τεστ από πιστοποιημένο κέντρο διαγνωστικού ελέγχου. Αν δεν έχει πραγματοποιήσει τεστ, τότε δεν μπαίνει στο κατάστημα.

Εδώ λοιπόν δεν μιλάμε για ιατρικοποίηση της υγείας (medicalization of health), δεν μιλάμε για ιατρικοποίηση κάθε πτυχής της ζωής (κοινωνικής, επαγγελματικής, προσωπικής), μιλάμε για επαίσχυντο και αποκρουστικό ιατρικό φασισμό.

Ενώ είναι λογικό να υπάρχουν κάποιοι κανόνες και μέτρα, που θα μπορούσαν να περιλάβουν και τη λογική και στοχευμένη χρήση των τεστ, η χωρίς μέτρο υστερία προκαλεί πλέον τρόμο.

Το μεγαλείο της Ευρωπαϊκής ανικανότητας, αυτοχειρίας και ηθικής χρεωκοπίας εκτυλίσσεται μπροστά μας. Ας το "θαυμάσουμε".....

Εν τω μεταξύ, τα τελευταία στοιχεία από την Νότια Κορέα αναφέρουν ότι στη χώρα έχουν πραγματοποιηθεί 2,63 εμβολιασμοί ανά 100 κατοίκους και έχουν 12,6 κρούσματα ανά εκατομμύριο πληθυσμού (κυλιόμενος μέσος όρος).

Συγκριτικά:

Ισραήλ--> 118,98  εμβόλια ανά 100 κατ., 22,68 κρούσματα ανά εκατ.

Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα--> 93.98 εμβόλια ανά 100 κατ., 195,88 κρούσματα ανά εκατ.

Χιλή--> 65,37 59,28 εμβόλια ανά 100 κατ., 382,96 κρούσματα ανά εκατ.

Αγγλία--> 59,65 εμβόλια ανά 100 κατ., 24,76 κρούσματα ανά εκατ.

Μπαχρέιν--> 59,28 εμβόλια ανά 100 κατ., 674,41 κρούσματα ανά εκατ.

Σερβία--> 43,83  εμβόλια ανά 100 κατ., 472,60 κρούσματα ανά εκατ.

Τί έχουν τα γονίδια των Νοτιοκορεατών και "απέκτησαν ανοσία" χωρίς να έχουν εμβολιαστεί?


 



Οι «μυστικές» συμβάσεις Ε.Ε. για την αγορά των εμβολίων κατά του κορονοϊού

 


Η Ευρωπαϊκή Ένωση τις κρατούσε κρυμμένες επί μήνες, αρνούμενη αρχικά να τις δημοσιεύσει και στη συνέχεια κάλυψε τα ευαίσθητα δεδομένα με σειρά παραλείψεων. Σήμερα, δημοσιεύουμε και τις συμβάσεις για την αγορά εμβολίων κατά του Covid που υπογράψαν στα τέλη του 2020 οι Βρυξέλλες με την Pfizer και τη Moderna. Αυτές είναι οι συμφωνίες με τις οποίες η Ευρώπη κατέβαλε προκαταβολικά  700 εκατομμυρίων ευρώ στην Pfizer και 318 εκατομμύρια στη Moderna, για την αγορά 200 και 80 εκατομμυρίων δόσεων αντίστοιχα.

 

Οι συμβάσεις σε PDF: Pfizer Biontech  και Moderna

 

Οι συμβάσεις αποκαλύπτουν ενδιαφέρουσες νέες λεπτομέρειες. Για παράδειγμα, η τιμή του εμβολίου Pfizer. Το ποσό των 15,50 ανά δόση για το εμβόλιο Pfizer-Biontech για το οποίο γίνεται συζήτηση εδώ και μήνες δεν είναι ακριβές: πρόκειται μόνο για το μέσο όρο μεταξύ δύο διαφορετικών τιμών που συμφωνήθηκαν με τη φαρμακευτική εταιρεία. Στην πραγματικότητα, η εταιρεία πούλησε το εμβόλιό  της για 17,50 € για τις πρώτες 100 εκατομμύρια δόσεις και 13,50 € για 100 έως 200 εκατομμύρια δόσεις. Αλλά τότε η τιμή αυξάνεται: για όλες τις περαιτέρω παραγγελίες που πραγματοποιούνται εντός 3 μηνών από την άδεια που χορήγησε ο Ema (επομένως έως τις 21 Μαρτίου), η τιμή ανέρχεται στα 15,50 € ανά δόση. Μετά, πάλι στα 17,50 ευρώ. Και η τιμή φαίνεται ότι θα αυξηθεί ξανά στο μέλλον. Προς το παρόν, ωστόσο, η Moderna είναι το πιο ακριβό εμβόλιο στην αγορά: 18,80 ανά δόση.

 

Οι συμβάσεις επιβεβαιώνουν επίσης ότι, σε περίπτωση βλάβης από παρενέργειες, τα ίδια τα κράτη θα είναι αυτά που θα αποζημιώσουν σχεδόν αποκλειστικά τους παθόντες. Η συζήτηση για τις παραχωρήσεις που έχουν γίνει στις φαρμακευτικές εταιρείες αναφορικά με τον τομέα της αστικής ευθύνης, κρατούν εδώ και μήνες σε ολόκληρη την Ευρώπη. Ωστόσο, στο κείμενο επαναλαμβάνεται ότι η χρήση των εμβολίων «λαμβάνει χώρα σε συνθήκες επιδημίας και η διαχείριση των προϊόντων θα γίνεται υπό την αποκλειστική ευθύνη των κρατών μελών». Οι φαρμακευτικές εταιρείες ευθύνονται μόνο για περιπτώσεις σκόπιμης συμπεριφοράς ή αποδεδειγμένης παραβίασης των ορθών πρακτικών παρασκευής (Good manifacturing practice, καλές πρακτικές παρασκευής με τις οποίες οφείλουν να συμμορφώνονται όλες οι εταιρείες). Από την άλλη,όμως,τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας,  παραμένουν σε ιδιωτικά χέρια, αν και το δημόσιο ήταν αυτό που τα χρηματοδότησε.

 

Όπως είδαμε και στην περίπτωση της Astrazeneca, οι συμφωνίες φαίνεται να προστατεύουν τις μεγάλες πολυεθνικές του φαρμάκου από τυχόν καθυστερήσεις στις παραδόσεις, γεγονός που συνέβη τις τελευταίες εβδομάδες. Συγκεκριμένα, στη σύμβαση της Pfizer έχει συμπεριληφθεί ρήτρα, σύμφωνα με την οποία, εάν η άδεια από τον Ema φτάσει έως τις 15 Αυγούστου 2021 (όπως και συνέβη), αλλά η παραγωγή της εταιρείας δεν επαρκεί για να ικανοποιήσει τις αναμενόμενες παραγγελίες, τότε, η τελευταία δεσμεύεται απλώς να επανεξετάσει το πρόγραμμα παράδοσης επί τη βάση κάποιων απροσδιόριστων «ορθών και δίκαιων αρχών» Για τη Moderna, ωστόσο, οι όροι φαίνονται ελαφρώς πιο αυστηροί. Στη σύμβαση αναφέρεται, ότι αν η παράδοση καθυστερήσει περισσότερο από 90 ημέρες, τότε τα κράτη μπορούν να ακυρώσουν την παραγγελία.

 

Να σημειωθεί ,ότι στα παραρτήματα της σύμβασης της Moderna υπάρχει και μια δήλωση σχετικά με το κόστος έναρξης της παραγωγής: από 85 εκατομμύρια δολάρια για πρώτες ύλες έως 173 εκατομμύρια δολάρια σε επενδύσεις σε έργα, κυρίως στο εργοστάσιο της Lonza στην Ελβετία. Η εκτίμηση κόστους ήταν μία από τις προϋποθέσεις για να δικαιολογηθούν οι μεγάλες προκαταβολές που αναγνώρισε η Επιτροπή. Ωστόσο, το ίδιο δεν συμβαίνει στη συμφωνία με την Pfizer.

 

................................


Για την σύμβαση Ε.Ε.- Astrazeneca γράφαμε στις 18/2/2021

 

Η σύμβαση με την Astrazeneca σε PDF


Μέχρι τον Ιανουάριο, ίσχυε ακόμα ένα αδιαπέραστο απόρρητο στη σύμβαση Ε.Ε.- Astrazeneca  , η πρώτη που υπέγραψε η ΕΕ, παρά τα αιτήματα για διαφάνεια από πολλούς ευρωπαίους βουλευτές, τα μμε και τις ενώσεις της κοινωνίας των πολιτών. Μόνο μετά τη σύγκρουση μεταξύ της Επιτροπής και της φαρμακευτικής εταιρείας, λόγω της μείωσης των συμφωνηθέντων δόσεων, η ΕΕ δημοσίευσε τη σύμβαση, με πολλές παραλείψεις. Χάρη σε αυτό το έγγραφο, επομένως, είναι επιτέλους δυνατό να αποσαφηνιστεί ένα πολύ ακριβό συμβόλαιο (870 εκατομμύρια ευρώ για 300 εκατομμύρια δόσεις) που βρίσκεται στο επίκεντρο της ευρωπαϊκής στρατηγικής για τον εμβολιασμό κατά του κορονοϊού. Το συμβόλαιο βασίζεται στη στρατηγική ελαχιστοποίησης του κινδύνου για τις φαρμακευτικές εταιρείες. 


Ποιος πληρώνει; 

Η κατανομή του κόστους μεταξύ της ΕΕ και των κρατών μελών προκύπτει από την αποκάλυψη των παραλείψεων. Οι Βρυξέλλες πληρώνουν 336 εκατομμύρια ευρώ για τα βασικά έξοδα, τα οποία - σύμφωνα με τη σύμβαση - εξοφλήθηκαν σε δύο δόσεις, ακόμη και πριν από την παράδοση των πρώτων δόσεων. Αντίθετα, τα κράτη συνεισφέρουν περίπου 534 εκατομμύρια, τα οποία καταβάλλονται κατά την παράδοση. Το ποσόν πρέπει να καλύπτει, όπως προκύπτει από τις παραλείψεις, όλα τα έξοδα ανάπτυξης, από την εργασία και τις πρώτες ύλες έως το κόστος της έρευνας, την υποβολή του φακέλου στον EMA και εκείνα της φαρμακοεπαγρύπνησης, μέχρι να καλυφθούν τα έξοδα ανάπτυξης και διαχείρισης. 

Σε περίπτωση αύξησης του αναμενόμενου κόστους μέχρι 20%, η τιμή αυξάνεται αυτόματα. Σε περίπτωση χαμηλότερου από το αναμενόμενο κόστος, μια ad hoc επιτροπή, αποτελούμενη από εκπροσώπους της ΕΕ και της φαρμακευτικής εταιρείας, θα αξιολογήσει την αποζημίωση. Η τιμή ανά δόση, λοιπόν, επιβαρύνει την ΕΕ 1,12 ευρώ, και τα κράτη μέλη 1,78. Πρόκειται για τιμή "χωρίς κέρδος", αλλά ισχύει μόνο μέχρι τον Ιούλιο του 2021. Από τον Ιούλιο του 2021 και μετά, η φαρμακευτική εταιρεία θα μπορεί να αλλάξει από μόνη της τις τιμές, εκτός «κατά τη γνώμη της»  θεωρήσει ότι η πανδημία δεν έχει τελειώσει.              

Παραδόσεις

Το συμβόλαιο, που υπεγράφη τον περασμένο Αύγουστο, προέβλεπε την παράδοση των πρώτων δόσεων (μεταξύ 30 και 80 εκατομμυρίων) ήδη από το τέλος του 2020. Προθεσμία που δεν τήρησε λόγω της παράτασης της έγκρισης από τον EMA. Το αρχικό πρόγραμμα περιλάμβανε την παράδοση 40 εκατομμύρια δόσεις τον Ιανουάριο, 30 τον Φεβρουάριο, 20 τον Μάρτιο, 80 τον Απρίλιο, 40 τον Μάιο και τέλος 60 εκατομμύρια δόσεις τον Ιούνιο. Η συνολική παράδοση 300 εκατομμυρίων δόσεων θα έπρεπε να είχε ολοκληρωθεί εντός των πρώτων 6 μηνών του έτους. Μετά την ανακοίνωση για μείωση των παραδόσεων, ο στόχος αυτός θα είναι αδύνατο να επιτευχθεί εντός του καθορισμένου χρονικού πλαισίου. Η σύμβαση δεν προβλέπει αυτόματες κυρώσεις για καθυστερήσεις παραδόσεις. Σε περίπτωση μη παράδοσης, η ΕΕ μπορεί να καταγγείλει τη σύμβαση.  


Αποζημιώσεις 

Ολο το βάρος αποζημίωσης σε περίπτωση παρενεργειών μεταφέρεται στα κράτη μέλη, εκτός κι αν  η βλάβη οφείλεται σε ελαττωματικό εμβόλιο  λόγω μη συμμόρφωσης της Astrazeneca με τις τρέχουσες ορθές πρακτικές παρασκευής ή τους κανονισμούς φαρμακοεπαγρύπνησης. 

[---->] 


Εντωμεταξύ  παραιτήθηκε ο Francesco Zambon, επικεφαλής των ερευνητών του ΠΟΥ , συντάκτης , με δέκα ακόμα συνάδελφους του από όλη την Ευρώπη, επικριτικής έκθεσης σχετικά με τη διαχείριση του πρώτου κύματος Covid-19 από την ιταλική κυβέρνηση. Η έκθεση είχε τίτλο «Μια πρωτοφανής πρόκληση: Η πρώτη ανταπόκριση της Ιταλίας στην COVID-19» και δημοσιεύθηκε στην ιστοσελίδα του ΠΟΥ στις 13 Μαΐου 2020, όμως ακριβώς την επόμενη ημέρα διεγράφη.

Η έκθεση αποτελούταν από 102 σελίδες και έλεγε ότι το σχέδιο αντιμετώπισης πανδημιών της Ιταλίας είχε να ενημερωθεί από το 2006 καθώς και ότι, λόγω έλλειψης προετοιμασίας, η αρχική ανταπόκριση από τα νοσοκομεία ήταν «χαοτική» και χαρακτηριζόταν από «προχειρότητα».

Ανέφερε μάλιστα ότι χρειάστηκε χρόνος προκειμένου να υπάρξουν επίσημες οδηγίες. Η έκθεση λογοκρίθηκε από τον ΠΟΥ και εξαφανίστηκε βιαστικά από τον ιστότοπο του οργανισμού, παρά το γεγονός ότι έφερε τη σφραγίδα έγκρισης του Soumya Swaminathan, του επικεφαλής επιστήμονα του ιδρύματος. Από εσωτερικά έγγραφα που  είδαν στο φως της δημοσιότητας, πρόκυπτε η μεγάλη πίεση που του ασκούσε ο Ranieri Guerra, νούμερο δύο του οργανισμού των Ηνωμένων Εθνών, πριν την κυκλοφορία της έκθεσης. Το έγγραφο φέρεται να διαγράφηκε κατόπιν αιτήματος του Ranieri Guerra, ο οποίος είναι βοηθός γενικός διευθυντής του ΠΟΥ για στρατηγικές πρωτοβουλίες.

Επιπλέον, υπήρξε και γενικός διευθυντής στον τομέα της πρόληψης στο ιταλικό υπουργείο Υγείας από το 2014 μέχρι τα τέλη του 2017, και ήταν συνεπώς υπεύθυνος για την ενημέρωση του σχεδίου για της πανδημίες, σύμφωνα με τις νέες κατευθυντήριες γραμμές του ΠΟΥ και του Ευρωπαϊκού Κέντρου Πρόληψης και Ελέγχου Ασθενειών.

Ο Guerra ανήκει στην ειδική ομάδα επιστημόνων της ιταλικής κυβέρνησης για την COVID-19.  

Ήδη τον περασμένο Μάιο, ο Zambon είχε αναφέρει στον Tedros Adhanom Ghebreyesus, το γενικό διευθυντή του ΠΟΥ, τις παρεμβάσεις που είχε υποστεί και τους κινδύνους να δυσφημιστεί η επιστημονική αξιοπιστία του Οργανισμού. Μέχρι σήμερα, όχι μόνο δεν έχουν εκδοθεί πειθαρχικά μέτρα εναντίον των υπευθύνων, αλλά και ο ίδιος ο Zambon δεν έχει προστατευθεί, σε σημείο που ο ΠΟΥ να μην τον έχει αναγνωρίσει ούτε καν ως καταγγέλλοντα.

Από [---->] και Guardian

Για ποιον λόγο δεν είναι δυνατόν να δουλέψουν τα οριζόντια λοκντάουν.

 

Επιτέλους, βγήκαν τα αναλυτικά στοιχεία της υπερβάλλουσας θνησιμότητας και οι άλλες στατιστικές αναλύσεις της πανδημίας, από την ΕΛΣΤΑΤ. Τα δεδομένα είναι πολλά, όμως απλά γραμμένα, ενώ όποιος κάνει τον κόπο να διαβάσει το παρακάτω άρθρο θα δει τα χαΐρια της πολιτικής των λοκντάουν και των υπόλοιπων επιλογών της κυβέρνησης των αρίστων. Εγώ θα σημειώσω μόνο ορισμένα από αυτά...

1. Η υπερβάλλουσα θνησιμότητα στο τέλος του έτους έκλεισε στο +7% (στη Σουηδία έκλεισε κοντά στο 0%, για παράδειγμα).

2. Την εξαιρετική... επιτυχία του χειμερινού λοκντάουν δείχνει το εξής εύρημα: Το διάστημα 23 Νοεμβρίου έως 6 Δεκεμβρίου 2020 εκτιμάται ότι καταγράφηκαν 41% περισσότεροι θάνατοι από τους στατιστικά αναμενόμενους.

3. Από τους περίπου 8.300 στατιστικά μη αναμενόμενους θανάτους, εκτιμάται ότι το 61% αφορούν επιβεβαιωμένους θανάτους ασθενών με COVID. Οι υπόλοιποι εικάζεται ότι σχετίζονται έμμεσα με την πανδημία.

Τι θα πει "σχετίζονται έμμεσα"; Για παράδειγμα, ασθενείς από άλλες νόσους ενδεχομένως αμελούν τις θεραπείες τους κατά τη διάρκεια ενός lockdown, εμφραγματίες δεν καταφεύγουν έγκαιρα στα τμήματα επειγόντων περιστατικών των νοσοκομείων από φόβο μήπως κολλήσουν τον ιό, ενώ ταυτόχρονα τα υπό πίεση συστήματα υγείας ακυρώνουν χειρουργεία ή δίνουν προτεραιότητα σε περιστατικά COVID-19, με αποτέλεσμα ασθενείς άλλων παθήσεων να μη λαμβάνουν έγκαιρη θεραπεία.

Επομένως, φαίνεται ότι πάνω από 2300 θάνατοι μέσα στο 2020 αποδίδονται στο λοκντάουν και όχι στην Covid-19.

4. Επτά στους δέκα θανάτους στο δεύτερο «κύμα» της πανδημίας καταγράφηκαν εκτός ΜΕΘ. Κι όμως, κάποιος άριστος είχε το θράσος να δηλώσει ότι κανένας που χρειαζόταν φροντίδα στη ΜΕΘ δεν έμεινε απέξω. Αν η πραγματικότητα διαφωνεί με τις απόψεις μας, τόσο το χειρότερο για την πραγματικότητα.

5. Τέλος, ως προς αυτά που ήθελα να αναδείξω, διότι η καταστροφή μας δεν έχει τέλος, η μεγάλη πλειονότητα της μετάδοσης προήλθε από τους εργασιακούς χώρους και τις κλειστές δομές, όπως τα γηροκομεία. Φυσικά, δεν υπάρχει καταγραφή για τα ΜΜΜ. Αυτό το στοιχείο δείχνει και στους πλέον δύσπιστους για ποιον λόγο δεν είναι δυνατόν να δουλέψουν τα οριζόντια λοκντάουν.

6. Ξέρω, βαρεθήκαμε να τα λέμε στου κουφού την πόρτα. Βαρέθηκα και να τα γράφω και να τα διαβάζω πια. Είναι όμως χρήσιμο να μην αφήσουμε τους ολετήρες της χώρας και τους χουντικούς οπαδούς τους να μας πουλάνε παραμύθι με γελοία αντιεπιστημονικά επιχειρήματα.

https://lab.imedd.org/thanatoi-ektos-icu-excess.../... 

[----->]

ΡΑΓΔΑΙΑ ΑΥΞΗΣΗ ΤΩΝ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΩΝ ΚΑΙ ΤΩΝ ΘΑΝΑΤΩΝ ΑΠΟ ΤΑ ΕΜΒΟΛΙΑ

 

Από το blog του Peter F. Mayer,δημοσιολόγου, σε θέματα επιστήμης και τεχνολογίας, ενδιαφέροντα στοιχεία σχετικά με τις συνολικές παρενέργειες και τους θανάτους που σχετίζονται με τα νέα πειραματικά εμβόλια, χωρίς προηγούμενο σε σύγκριση με όσα συμβαίνουν με άλλα φάρμακα.

  

 Peter F. Mayer, 5 Απριλίου 2021

   

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων,  EMA, συγκεντρώνει τα δηλωθέντα περιστατικά με τις παρενέργειες των φαρμάκων σε μια βάση δεδομένων, συμπεριλαμβανομένων των πειραματικών εμβολίων γενετικής μηχανικής της Pfizer, της Moderna και της AstraZeneca. Στην ιστορία του EMA, δεν υπήρξαν ποτέ τόσο σοβαρές παρενέργειες όπως τώρα. Τον Μάρτιο, ειδικότερα, οι περιπτώσεις αυτές κυριολεκτικά εκτινάχθηκαν στα ύψη.

Ο Wouter Aukema (@waukema) δημοσίευσε ένα πολύ ενδιαφέρον γράφημα στο twitter όπου και εξηγεί πώς συνέλεξε όλα τα δεδομένα από τον ιστότοπο ema.europa.euΕνώ στο κουτί NEW εξηγείται πώς να συμβουλευτείτε τα δεδομένα σχετικά με τα διάφορα εμβόλια Covid

 


Στο γράφημα βλέπουμε ότι από τις 3/2021 οι αναφερόμενες περιπτώσεις παρενεργειών έχουν εκτιναχθεί στα ύψη. Οσες σχετίζονται με τα εμβόλια Covid είναι με κόκκινο χρώμα, ενώ αυτές που συσχετίζονται  με τα δεκάδες χιλιάδες  εγκεκριμένα φάρμακα  που χρησιμοποιούνται στην ΕΕ, με μπλε χρώμα.

  Ας ρίξουμε μια πιο προσεκτική ματιά στα δεδομένα της βάσης δεδομένων EMA, όπως αναφέρονται σε αυτή την ανάλυση:



AstraZeneca


 Μέχρι τις 13 Μαρτίου:

 

54.571 περιπτώσεις παρενεργειών

 

451 νεκροί

 

Μέχρι τις 3 Απριλίου:

 

133.310 περιπτώσεις παρενεργειών

 

967 νεκροί

 

  

Moderna

 

Μέχρι τις  13Μαρτίου:

 

5.939 περιπτώσεις παρενεργειών

 

973 νεκροί

 

Μέχρι τις 3 Απριλίου:

 

11.545 περιπτώσεις παρενεργειών

 

1.475 νεκροί

 

  

 BioNTech / Pfizer

 

Μέχρι τις 13Μαρτίου :

 

102.100 περιπτώσεις παρενεργειών

 

2.540 νεκροί

 

Μέχρι τις 3Απριλίου:

 

127.789 περιπτώσεις παρενεργειών

 

3.529 νεκροί

 

ΣΥΝΟΛΟ

3.964 νεκροί μέχρι τις 13 Μαρτίου και  5.993 μέχρι τις 3Απριλίου.

Και προφανώς δεν έχουν καταγραφεί όλες οι περιπτώσεις παρενεργειών και θανάτων


Για διευκρινιστικούς λόγους, βάζω ένα γράφημα από την εξαιρετική εφημερίδα La Verità, από το Twitter, το οποίο δείχνει τις δυσμενείς επιπτώσεις των διαφόρων εμβολίων ανάλογα με τις χορηγούμενες δόσεις.




Μήνυμα από τους διαχειριστές του Free Julian Assange

 Ζητάμε την υπομονή σας για τις επόμενες μέρες. Το Facebook έχει περιορίσει την πρόσβαση μας σε αυτή τη σελίδα. Μπορούμε να δημοσιεύσουμε μόνο μέσω κινητού τηλεφώνου και όχι μέσω υπολογιστή.

Αρχικά απαιτούνταν δύο βήματα επιβεβαίωση της γνησιότητας - απαιτώντας έναν κωδικό γραμμής για να συνδεθούμε. Αυτό επεκτάθηκε σε τρία βήματα.

Τώρα απαιτείται να προσκομίσουμε  φωτογραφία που έχει εκδοθεί από κρατική υπηρεσία πριν αποκτήσουμε πλήρη πρόσβαση σ' αυτή τη σελίδα.

Προς το παρόν οι περισσότερες δημοσιεύσεις δεν θα έχουν τις περιλήψεις που συνήθως παρέχουμε. Αυτό είναι το καλύτερο που μπορούμε να κάνουμε με το κινητό. Ελπίζουμε να μας δοθεί η ′′ έγκριση ′′ και να έχουμε πλήρη πρόσβαση σε λίγες ημέρες. Μείνετε μαζί μας.

 

Message from the Free Julian Assange admins:

We ask for your patience for the next few days.  Facebook has limited our access to this page.  We can only post via mobile phone and not computer. 

First it was two step authentication - requiring a texted code to log in. That expanded to three step.

Now we are being required to provide government issued photo ID before we can fully access this page.

For now most posts will not have the summaries we usually provide.  This is best we can do by mobile.  We hope to be "approved" for full access in a few days.  Bear with us.



https://www.facebook.com/FreeJulianAssange1